抗 AMHR2 单抗 BCG007

    7E1是一种新型的抗人AMHR2阻断抗体,,具有理想的药代动力学和药效学特性。。7E1可能在涉及AMH信号通路的多种癌症适应症中具有广泛的应用潜力。。。。
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    • 抗-AMHR2单克隆抗体的亮点
    • 关于AMHR2

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      抗AMHR2单抗的亮点
      • 完全人源抗-AMHR2单克隆抗体:通过AMHR2敲除完全人源RenMab小鼠产生。。。
      • 较Murlentamab类似物具有更高的亲和力、、、、更好的特异性和ADCC效应。。。。
      • 与AMH结合和信号传导抑制有效相关的独特结合表位。。
      • 极好的内吞作用。。。
      • AMHR2人源化小鼠中的PK:T1/2 > 14天。。。
      • 相较于Murlentamab类似物,,具有更优的体内疗效。。。
      • 无系统性毒性迹象。。。
      • 良好的药物性。。。。
      7E1显著抑制AMH激活的信号(在荧光素酶报告基因检测中)
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      7E1比Murlentamab类似物具有更长的半衰期(14.8天 vs 6.8天)
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      7E1在hAMHR2 ID8模型中呈现剂量依赖性抑制肿瘤生长
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      Treatment i.p biw*4 Tumor size on day 14 TGITV
      Vehicle 2915±372 mm3 -
      Murlentamab analog 20 mg/kg 1965±503 mm3 33.3%
      7E1 10 mg/kg 1504±434 mm3 49.5%
      7E1 20 mg/kg 1261±205 mm3 58.0%
      关于AMHR2

      卵巢癌占恶性妇科肿瘤的85-90%,,,,具有高度的转移性和显著的死亡率。。不幸的是,,,,70%的卵巢癌患者在晚期被诊断,,,尽管初始治疗有效,,,,大多数患者仍会复发。。。因此,,迫切需要针对卵巢癌的药物。。。AMHR2是一种I型跨膜蛋白,,,在正常组织中的表达较低,,,,在卵巢癌、、宫颈癌和子宫内膜癌中高度表达,,是一个非常有潜力的广谱肿瘤治疗靶点。。。其配体AMH通过激活SMAD4的磷酸化来启动一系列信号通路。。。。因此,,,能够促进细胞凋亡或直接消除肿瘤细胞的抗AMHR2抗体在卵巢癌治疗中表现出极大的前景,,,可能带来显著的临床益处。。

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